Déier Flunixin Meglumine Injektioun 5%
Basis Info
Modell Nr.:5% 100 ml
Zorten:Allgemeng Krankheet Präventioun Medezin
Komponent:Chemesch synthetesch Drogen
Typ:Déi éischt Klass
Pharmakodynamesch Aflossfaktoren:Widderholl Medikamenter
Späichermethod:Moisture Beweis
Zousätzlech Info
Verpakung:5% 100ml / Fläsch / Këscht, 80 Fläschen / Kartong
Produktivitéit:20000 Fläschen pro Dag
Marke:HEXIN
Transport:Ozean, Land, Loft
Plaz vun Urspronk:Hebei, China (Festland)
Fourniture Fäegkeet:20000 Fläschen pro Dag
Zertifikat:GMP ISO
HS Code:3004909099
Produkt beschreiwung
Flunixin Meglumine Injektioun 5%
Flunixinmeglumin Injektioun5% ass e relativ mächtegen net-narkoteschen, net-steroidalen Analgetikum mat anti-inflammatoreschen an antipyreteschen Eegeschaften.Am Päerd, FlunixinInjektiounass gezeechent fir d'Entzündung an d'Schmerz ze entlaaschten, déi mat Muskel-Skeletal-Stéierungen assoziéiert, besonnesch an akuten a chronesche Stadien a fir d'Erliichterung vu viscerale Schmerz, déi mat Kolik ass.Bei Véi,Flunixin Meglumine Injektioun ass gezeechent fir d'Kontroll vun akuter Entzündung verbonne mat Atmungskrankheeten.Flunixin Injektiounkannnet fir schwanger Déieren verwalten.
Doséierung Administratioun:
Flunixin Injektioun ass fir intravenös Verwaltung u Ranner a Päerd uginn.Päerd: Fir Benotzung bei Päerdkolik ass d'recommandéiert Dosisrate 1,1 mg Flunixin / kg Kierpergewiicht gläichwäerteg mat 1 ml pro 45 kg Kierpergewiicht duerch intravenös Injektioun.D'Behandlung kann eemol oder zweemol widderholl ginn wann d'Kolik erëmkënnt.Fir d'Benotzung bei Muskel-Skeletal-Stéierungen ass d'recommandéiert Dosisrate 1,1 mg Flunixin / kg Kierpergewiicht, gläichwäerteg mat 1 ml pro 45 kg Kierpergewiicht intravenös eemol am Dag fir bis zu 5 Deeg ofhängeg vun der klinescher Äntwert.VÉI: D'recommandéiert Dosisrate ass 2,2 mg Flunixin / kg Kierpergewiicht gläichwäerteg mat 2 ml pro 45 kg Kierpergewiicht intravenös injizéiert a widderholl wéi néideg mat 24 Stonnen Intervalle fir bis zu 3 Deeg hannereneen.
Kontraindikatiounen: Net u schwangere Déieren verwalten.Iwwerwaacht d'Kompatibilitéit vun der Medikament no wann zousätzlech Therapie erfuerderlech ass.Vermeiden intraarteriell Injektioun.Et ass léiwer datt NSAIDs, déi d'Prostaglandin-Synthese hemmen, net un Déieren verwalt ginn, déi allgemeng Anästhesie ënnerhalen, bis se komplett erholl sinn.Päerd, déi fir Rennen a Konkurrenz geduecht sinn, sollen no lokalen Ufuerderunge behandelt ginn an entspriechend Virsiichtsmoossname musse geholl ginn fir d'Konformitéit mat de Concoursreglementer ze garantéieren.Am Zweifelsfall ass et unzeroden den Urin ze testen.D'Ursaach vun der Basisdaten entzündlechen Zoustand oder Kolik soll festgestallt ginn a behandelt ginn mat enger entspriechender concomitanter Therapie. D'Benotzung ass kontraindizéiert bei Déieren, déi un Herz-, Hepat- oder Nierkrankheeten leiden, wou et d'Méiglechkeet vu gastrointestinale Geschwüren oder Blutungen ass, wou et Beweiser ass. vun enger Bluttdyscrasie oder Iwwerempfindlechkeet zum Produkt.Verwalte keng aner net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs) gläichzäiteg oder bannent 24 Stonnen noeneen.E puer NSAIDs kënnen héich u Plasmaproteine gebonnen sinn a mat aneren héich gebonne Medikamenter konkurréiere wat zu gëftege Effekter féieren kann.D'Benotzung an all Déier manner wéi 6 Wochen al oder an alen Déieren kann en zousätzleche Risiko matmaachen.Wann esou Benotzung net vermeit ka ginn, kënnen Déieren eng reduzéiert Dosis a virsiichteg klinesch Gestioun erfuerderen.Vermeiden d'Benotzung bei all dehydréierten, hypovolemesche oder hypotensiven Déier, well et e potenzielle Risiko fir eng erhéicht Nierentoxizitéit ass.Gläichzäiteg Verwaltung vu potenziell nephrotoxesche Medikamenter sollt vermeit ginn.Am Fall vum Spill op d'Haut direkt mat Waasser wäschen.Fir méiglech Sensibiliséierungsreaktiounen ze vermeiden, vermeiden Kontakt mat der Haut.Handschuesch sollten während der Applikatioun gedroe ginn.D'Produkt kann Reaktiounen bei sensiblen Individuen verursaachen.Wann Dir Hypersensibilitéit fir net-steroidal anti-inflammatoresch Produkter bekannt hutt, handhabt de Produkt net.Reaktioune kënne sérieux sinn.
Austrëtt Perioden: Rëndfleesch kann eréischt no 14 Deeg no der leschter Behandlung fir Mënschekonsum geschluecht ginn.Päerd kënnen eréischt no 28 Deeg no der leschter Behandlung fir Mënschekonsum geschluecht ginn.Mëllech fir mënschlech Konsum däerf net während der Behandlung geholl ginn.Mëllech fir mënschlech Konsum däerf nëmme vu behandelte Kéi geholl ginn no 2 Deeg no der leschter Behandlung. Pharmazeutesch Precautiounen: Späichert net iwwer 25