Flësseg Injektioun

Butafosfan 10% +AnB₁₂0,005%Injektioun

Nëmme fir Veterinär Benotzung

Zesummesetzung:

All ml enthält Butaphosphan 100mg a Vitamin B₁₂0,05mg.

INDIKATIOUNEN

Dëst Produkt gëtt fir akuter a chronesch metabolesche Stéierunge bei Déieren benotzt.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Baséiert op dësem Produkt.

Duerch intravenös, intramuskulär oder subkutan Injektioun: Eng Dosis.

Päerd, Ranner: 10ml ~ 25ml.

Schof a Geessen: 2,5 ml ~ 8 ml.

Schwäin: ​​2,5 ml ~ 10 ml

Hënn: 1 ml ~ 2,5 ml.

Kazen a Pelzdéieren: 0,5 ml ~ 5 ml.

Fëllen, Kaalwer, Lämmercher a Schwäin ginn deementspriechend halbéiert.

NEWEN REAKTIONS

Et huet staark Reizung op der Injektiounsplaz.

WEIDER ZEIT

Essbare Déieren: 28 Deeg.

LAGER

Versiegelen a schützt vu Liicht.

Halt ausserhalb vun de Kanner.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéieren:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Dexamethason Natriumphosphat 0,2% Injektioun

Nëmme fir Veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Dexamethason Natriumphosphat 2mg.

INDIKATIOUNEN

Adjuvant Therapie fir schwéier ustiechend Krankheeten wéi verschidde Sepsis, gëfteg Pneumonie, gëfteg bacillär Dysenterie, Peritonitis, akuter Postpartum Metritis; Behandlung fir allergesch Krankheeten wéi allergesch Rhinitis, Urtikaria, allergescher Atemwegentzündung, akuter Laminitis, atopesch Ekzeme an asw Schockbehandlung vu verschiddene Ursaachen; Ranner Ketose a Schof Schwangerschaft Toxämie; Induktioun vun der Gebuert fir Schof a Ranner.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intramuskulär Verwaltung

Päerd: 1,25-2,5 ml, 2,5-5 mg deeglech

Ranner: 2,5-10ml, 5-20mg deeglech

Schof Geessen a Schwäin: ​​2-6ml, 4-12mg deeglech

Fir intraartikulär Verwaltung

Päerd a Ranner: 1-5ml, 2-10mg deeglech

NEWEN REAKTIONS

Negativ Effekter enthalen GI Geschwüre, Hepatopathie, Diabetis, Hyperlipidämie, Ofsenkung vun der Schilddrüs Hormon, verréngert Proteinsynthese, verspéiten Woundheilung, an Immunosuppressioun. Sekundär Infektiounen kënnen als Resultat vun der Immunosuppressioun optrieden an enthalen Demodex, Toxoplasmose, Pilzinfektiounen an UTIs. Bei Päerd, zousätzlech negativ Effekter enthalen de Risiko vu Laminitis.

WEIDER ZEIT

Ranner, Schof, Geessen a Schwäin: ​​21 Deeg

Mëllech: 72 Stonnen

Benotzt net bei Päerd fir mënschlech Konsum.

LAGER

Versiegelen a späicheren ënner 30 ° C, schützt vu Liicht.

Halt ausserhalb vun de Kanner.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéieren:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Natriumchlorid Injektiounn

Nëmme fir Veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Natriumchlorid 9mg.

INDIKATIOUNEN

Humoral Ergänzunge. Et gëtt fir Dehydratioun benotzt.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intravenös Verwaltung.

-Päerd a Ranner: 1000-3000ml fir eng eenzeg Dosis.

-Schof, Geessen a Schwäin: ​​250-500ml fir eng eenzeg Dosis.

-Hënn: 100-500ml fir eng eenzeg Dosis.

NEWEN REAKTIONS

• Ze vill oder ze séier duerch Infusioun oder mëndlech Administratioun kann Waasser- a Natriumretentioun, Ödeme, erhéigen Blutdrock a beschleunegt Häerzfrequenz verursaachen.

(2) Ze vill oder ze séier Administratioun vu Natriumchlorid mat niddereger Permeabilitéit kann Hämolyse, zerebrale Ödem, etc.

WEIDER ZEIT

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGER

Store an engem dicht zouene Container bei Raumtemperatur.

Halt ausserhalb vun de Kanner.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéieren:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Glukose a Natriumchlorid Injektiounn

Nëmme fir Veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Glukos 50mg an Natriumchlorid 9mg.

INDIKATIOUNEN

Et gëtt benotzt fir Dehydratioun, fir Ergänzung vun Energie a Rehydratioun, fir Bluttvolumen z'erhalen.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intravenös Verwaltung.

-Päerd a Ranner: 1000-3000ml fir eng eenzeg Dosis.

-Schof, Geessen a Schwäin: ​​250-500ml fir eng eenzeg Dosis.

-Hënn: 100-500ml fir eng eenzeg Dosis.

NEWEN REAKTIONS

Schwellung, Hypertonie, erhéicht Häerzgeschwindegkeet, Këscht Nout, Dyspnoe, akuter lénks ventrikulärer Echec ka geschéien wann Natrium eng Waasserretentioun geschitt, wat verursaacht gëtt duerch ze vill oder ze séier Infusioun.

WEIDER ZEIT

Fleesch an Offall: Null Deeg

Mëllech: Null Stonnen.

LAGER

Store an engem dicht zouene Container bei Raumtemperatur.

Halt ausserhalb vun de Kanner.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Reg.Nr.:

Batch Nr.:

Mfg. Datum:

Exp. Datum:

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéieren:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Natrium Laktat Ringer Injektioun

Nëmme fir veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Natriumlaktat 3,1 mg, Natriumchlorid 6,0 ​​mg, Kaliumchlorid 0,3 mg a Kalziumchloriddihydrat 0,2 mg.

INDIKATIOUNEN

Dëst veterinärt Medikament gëtt duerch intravenös Verwaltung verwalt fir d'Behandlung vun Dehydratioun a metabolescher Acidose bei Ranner, Päerd, Hënn a Kazen. Et kann benotzt ginn fir Volumenausschöpfung (Hypovolämie) ze korrigéieren, déi aus der Magen-Darmkrankheet oder Schock resultéiert.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intravenös Verwaltung.

D'Verwaltung soll am Idealfall op ongeféier 37 ℃ erwiermt ginn ier d'Verwaltung. De Volume an Taux vun der Administratioun hänkt vum klineschen Zoustand of, existéierende Defiziter vum Déier, Ënnerhaltsbedierfnesser a weider Verloschter. Am allgemengen zielt d'Hypovolemie ufanks ëm 50% ze korrigéieren (am Idealfall iwwer 6 Stonnen awer méi séier wann néideg) an duerch klinesch Untersuchung nei beurteelen.

Defiziter sinn allgemeng am Beräich vun 50 ml/kg (mild) bis 150 ml/kg (schwéier). Eng Administratiounsquote vu 15 ml / kg / Stonn ass recommandéiert an der Verontreiung vu Schock (Rei 5-75 ml / kg / Stonn).

Am Schock sinn héich initial Verwaltungsraten, bis zu 90 ml / kg / Stonn, gebraucht. Héich Administratiounsraten sollten net méi laang wéi 1 Stonn weidergefouert ginn, ausser d'Nierfunktioun an d'Urinoutput sinn restauréiert. Déi maximal Verwaltungsrate soll reduzéiert ginn a Präsenz vun Herz-, Nier- a Lungenerkrankungen.

NEWEN REAKTIONS

Hautreaktiounen (urticarial, Ekzeme, Hautläsiounen) an allergescher Ödeme gi ganz selten observéiert. An der Präsenz vu Volumen Iwwerlaaschtungszeechen (zB Onrou, feuchte Lunge Kläng, Tachykardie, Tachypnoe, Nasal Ausfluss, Husten, Erbriechen an Diarrho), sollt d'Behandlung d'Verwaltung vun Diuretika involvéieren an d'Infusioun stoppen. Eng exzessiv Infusioun vum Produkt kann metabolesch Alkalose verursaachen wéinst der Präsenz vu Laktationen.

WEIDER ZEIT

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGER

Konservéiert an dichten Container.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Glukose a Natriumchlorid Injektiounn

Nëmme fir Veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Glukos 50mg an Natriumchlorid 9mg.

INDIKATIOUNEN

Et gëtt benotzt fir Dehydratioun, fir Ergänzung vun Energie a Rehydratioun, fir Bluttvolumen z'erhalen.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intravenös Verwaltung.

-Päerd a Ranner: 1000-3000ml fir eng eenzeg Dosis.

-Schof, Geessen a Schwäin: ​​250-500ml fir eng eenzeg Dosis.

-Hënn: 100-500ml fir eng eenzeg Dosis.

NEWEN REAKTIONS

Schwellung, Hypertonie, erhéicht Häerzgeschwindegkeet, Këscht Nout, Dyspnoe, akuter lénks ventrikulärer Echec ka geschéien wann Natrium eng Waasserretentioun geschitt, wat verursaacht gëtt duerch ze vill oder ze séier Infusioun.

WEIDER ZEIT

Fleesch an Offall: Null Deeg

Mëllech: Null Stonnen.

LAGER

Store an engem dicht zouene Container bei Raumtemperatur.

Halt ausserhalb vun de Kanner.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Reg.Nr.:

Batch Nr.:

Mfg. Datum:

Exp. Datum:

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéieren:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Natrium Laktat Ringer Injektioun

Nëmme fir veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Natriumlaktat 3,1 mg, Natriumchlorid 6,0 ​​mg, Kaliumchlorid 0,3 mg a Kalziumchloriddihydrat 0,2 mg.

INDIKATIOUNEN

Dëst veterinärt Medikament gëtt duerch intravenös Verwaltung verwalt fir d'Behandlung vun Dehydratioun a metabolescher Acidose bei Ranner, Päerd, Hënn a Kazen. Et kann benotzt ginn fir Volumenausschöpfung (Hypovolämie) ze korrigéieren, déi aus der Magen-Darmkrankheet oder Schock resultéiert.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intravenös Verwaltung.

D'Verwaltung soll am Idealfall op ongeféier 37 ℃ erwiermt ginn ier d'Verwaltung. De Volume an Taux vun der Administratioun hänkt vum klineschen Zoustand of, existéierende Defiziter vum Déier, Ënnerhaltsbedierfnesser a weider Verloschter. Am allgemengen zielt d'Hypovolemie ufanks ëm 50% ze korrigéieren (am Idealfall iwwer 6 Stonnen awer méi séier wann néideg) an duerch klinesch Untersuchung nei beurteelen.

Defiziter sinn allgemeng am Beräich vun 50 ml/kg (mild) bis 150 ml/kg (schwéier). Eng Administratiounsquote vu 15 ml / kg / Stonn ass recommandéiert an der Verontreiung vu Schock (Rei 5-75 ml / kg / Stonn).

Am Schock sinn héich initial Verwaltungsraten, bis zu 90 ml / kg / Stonn, gebraucht. Héich Administratiounsraten sollten net méi laang wéi 1 Stonn weidergefouert ginn, ausser d'Nierfunktioun an d'Urinoutput sinn restauréiert. Déi maximal Verwaltungsrate soll reduzéiert ginn a Präsenz vun Herz-, Nier- a Lungenerkrankungen.

NEWEN REAKTIONS

Hautreaktiounen (urticarial, Ekzeme, Hautläsiounen) an allergescher Ödeme gi ganz selten observéiert. An der Präsenz vu Volumen Iwwerlaaschtungszeechen (zB Onrou, feuchte Lunge Kläng, Tachykardie, Tachypnoe, Nasal Ausfluss, Husten, Erbriechen an Diarrho), sollt d'Behandlung d'Verwaltung vun Diuretika involvéieren an d'Infusioun stoppen. Eng exzessiv Infusioun vum Produkt kann metabolesch Alkalose verursaachen wéinst der Präsenz vu Laktationen.

WEIDER ZEIT

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGER

Konservéiert an dichten Container.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Natrium Laktat Ringer Injektioun

Nëmme fir veterinär Benotzung

Zesummesetzung

All ml enthält Natriumlaktat 3,1 mg, Natriumchlorid 6,0 ​​mg, Kaliumchlorid 0,3 mg a Kalziumchloriddihydrat 0,2 mg.

INDIKATIOUNEN

Dëst veterinärt Medikament gëtt duerch intravenös Verwaltung verwalt fir d'Behandlung vun Dehydratioun a metabolescher Acidose bei Ranner, Päerd, Hënn a Kazen. Et kann benotzt ginn fir Volumenausschöpfung (Hypovolämie) ze korrigéieren, déi aus der Magen-Darmkrankheet oder Schock resultéiert.

ADMINISTRATION AN DOSERING

Fir intravenös Verwaltung.

D'Verwaltung soll am Idealfall op ongeféier 37 ℃ erwiermt ginn ier d'Verwaltung. De Volume an Taux vun der Administratioun hänkt vum klineschen Zoustand of, existéierende Defiziter vum Déier, Ënnerhaltsbedierfnesser a weider Verloschter. Am allgemengen zielt d'Hypovolemie ufanks ëm 50% ze korrigéieren (am Idealfall iwwer 6 Stonnen awer méi séier wann néideg) an duerch klinesch Untersuchung nei beurteelen.

Defiziter sinn allgemeng am Beräich vun 50 ml/kg (mild) bis 150 ml/kg (schwéier). Eng Administratiounsquote vu 15 ml / kg / Stonn ass recommandéiert an der Verontreiung vu Schock (Rei 5-75 ml / kg / Stonn).

Am Schock sinn héich initial Verwaltungsraten, bis zu 90 ml / kg / Stonn, gebraucht. Héich Administratiounsraten sollten net méi laang wéi 1 Stonn weidergefouert ginn, ausser d'Nierfunktioun an d'Urinoutput sinn restauréiert. Déi maximal Verwaltungsrate soll reduzéiert ginn a Präsenz vun Herz-, Nier- a Lungenerkrankungen.

NEWEN REAKTIONS

Hautreaktiounen (urticarial, Ekzeme, Hautläsiounen) an allergescher Ödeme gi ganz selten observéiert. An der Präsenz vu Volumen Iwwerlaaschtungszeechen (zB Onrou, feuchte Lunge Kläng, Tachykardie, Tachypnoe, Nasal Ausfluss, Husten, Erbriechen an Diarrho), sollt d'Behandlung d'Verwaltung vun Diuretika involvéieren an d'Infusioun stoppen. Eng exzessiv Infusioun vum Produkt kann metabolesch Alkalose verursaachen wéinst der Präsenz vu Laktationen.

WEIDER ZEIT

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGER

Konservéiert an dichten Container.

VALIDITÉIT

3 Joer.

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéieren:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Metamizol Natrium30%Injektioun

Nëmme fir Veterinär Benotzung

Zesummesetzung:

All ml enthält Metamizol Natrium 300mg.

INDIKATIOUNEN

Fir Déieremuskelschmerzen, Kolik, Rheuma a Féiwerkrankheeten.

DOSERING AN Administratioun

Fir intramuskulär Verwaltung, fir eng eenzeg Dosis..

Päerd a Ranner: 10 ~ 33.3ml.

Schof a Geessen: 3,3 ~ 6,7ml.

Schwäin: ​​3,3 ~ 10 ml.

Hënn: 1 ~ 2ml.

NEWEN REAKTION

Laangfristeg Notzung kann Neutropenie verursaachen.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN

Net fir Akupunktinjektioun, net gëeegent fir Gelenker injizéiert, besonnesch kann et Muskelatrophie a Gelenkdysfunktioun verursaachen.

Ranner, Schof, Geessen a Schwäin: ​​28 Deeg.

LAGER

Konservéiert an dicht zouenen Container, geschützt vu Liicht.

Halt ausserhalb vun de Kanner.

Regal Liewen

3 Joer.

Fabrikatioun:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Addéierenress:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China