Produkter

Butafosfan 10% +AnB₁₂0,005%Injektioun

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG:

All ml enthält 100 mg Butaphosphan a Vitamin B₁₂0,05 mg.

INDIKATIOUNEN

Dëst Produkt gëtt bei akuten a chronesche Stoffwiesselstéierunge bei Déieren benotzt.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Baséiert op dësem Produkt.

Duerch intravenös, intramuskulär oder subkutan Injektioun: Eng Dosis.

Päerd, Ranner: 10ml ~ 25 ml.

Schof a Geessen: 2,5 ml ~ 8 ml.

Schwäin: ​​2,5 ml ~ 10 ml

Hënn: 1ml ~ 2,5 ml.

Kazen a Pelzdéieren: 0,5 ml ~ 5 ml.

Fohlen, Kälber, Lämmcher a Schwäin ginn deementspriechend halbéiert.

NiewewierkungS

Et huet eng staark Irritatioun op der Injektiounsplaz.

Réckzuchszäit

Iessbar Déieren: 28 Deeg.

LAGERUNG

Versiegelen a virum Liicht schützen.

Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Derbäisetzen:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Dexamethason-Natriumphosphat 0,2% Injektioun

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 2 mg Dexamethason-Natriumphosphat.

INDIKATIOUNEN

Adjuvant Therapie fir schwéier infektiéis Krankheeten wéi verschidde Sepsis, toxesch Longenentzündung, toxesch bacillär Dysenterie, Peritonitis, akut postpartal Metritis; Behandlung vun allergesche Krankheeten wéi allergesch Rhinitis, Urtikaria, allergesch Loftweeentzündung, akut Laminitis, atopescht Ekzem usw. Schockbehandlung vu verschiddenen Ursaachen; Rannerketose a Schwangerschafttoxämie bei Schof; Induktioun vun der Gebuert bei Schof a Ranner.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intramuskulär Administratioun

Päerd: 1,25-2,5 ml, 2,5-5 mg deeglech

Ranner: 2,5-10 ml, 5-20 mg deeglech

Schof, Geessen a Schwäin: ​​2-6 ml, 4-12 mg deeglech

Fir intraartikulär Verwaltung

Päerd a Ranner: 1-5 ml, 2-10 mg deeglech

NiewewierkungS

Niewewierkunge sinn ënner anerem Magen-Darm-Geschwüren, Hepatopathie, Diabetis, Hyperlipidämie, reduzéiert Schilddrüsenhormonen, reduzéiert Proteinsynthese, verzögert Wonnheilung an Immunsuppressioun. Sekundär Infektioune kënnen als Resultat vun der Immunsuppressioun optrieden, dorënner Demodex, Toxoplasmose, Pilzinfektiounen an Harnweeginfektiounen. Bei Päerd gehéieren zu den zousätzleche Niewewierkunge de Risiko vun enger Laminitis.

Réckzuchszäit

Ranner, Schof, Geessen a Schwäin: ​​21 Deeg

Mëllech: 72 Stonnen

Net bei Päerd benotzen, déi fir de mënschleche Konsum geduecht sinn.

LAGERUNG

Verschléissen an ënner 30°C lageren, virum Liicht schützen.

Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Derbäisetzen:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Natriumchlorid Injektiounn

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 9 mg Natriumchlorid.

INDIKATIOUNEN

Humoral Nahrungsergänzungsmittel. Et gëtt géint Dehydratioun benotzt.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intravenös Administratioun.

-Päerd a Ranner: 1000-3000ml fir eng eenzeg Dosis.

-Schof, Geessen a Schwäin: ​​250-500ml fir eng eenzeg Dosis.

-Hënn: 100-500ml fir eng eenzeg Dosis.

NiewewierkungS

• Ze vill oder ze séier duerch Infusioun oder mëndlech Administratioun kann zu Waasser- a Natriumretention, Ödemer, erhéichtem Blutdrock a beschleunegtem Häerzschlag féieren.

(2) Ze vill oder ze séier Administratioun vu geréngpermeablem Natriumchlorid kann Hämolyse, Gehirödem, etc. verursaachen.

Réckzuchszäit

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGERUNG

An engem dicht zouene Behälter bei Raumtemperatur lageren.

Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Derbäisetzen:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Glukose a Natriumchlorid Injektiounn

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 50 mg Glukos an 9 mg Natriumchlorid.

INDIKATIOUNEN

Et gëtt fir Dehydratioun benotzt, fir Energie ze supplementéieren an d'Rehydratioun ze verbesseren, fir de Bluttvolumen z'erhalen.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intravenös Administratioun.

-Päerd a Ranner: 1000-3000ml fir eng eenzeg Dosis.

-Schof, Geessen a Schwäin: ​​250-500ml fir eng eenzeg Dosis.

-Hënn: 100-500ml fir eng eenzeg Dosis.

NiewewierkungS

Schwellungen, Hypertonie, erhéicht Häerzfrequenz, Broschtbeschwerden, Dyspnoe, akut lénksventrikulär Ausfall kënnen optrieden, wann Natrium- a Waasserretentioun optrieden, déi duerch ze vill oder ze séier Infusioun verursaacht gëtt.

Réckzuchszäit

Fleesch an Offall: Null Deeg

Mëllech: Null Stonnen.

LAGERUNG

An engem dicht zouene Behälter bei Raumtemperatur lageren.

Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Reg.Nr.:

Charge Nr.:

Hierstellungsdatum:

Verfallsdatum:

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Derbäisetzen:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Natriumlactat Ringer Injektioun

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 3,1 mg Natriumlactat, 6,0 mg Natriumchlorid, 0,3 mg Kaliumchlorid a 0,2 mg Kalziumchloriddihydrat.

INDIKATIOUNEN

Dëst Veterinärmedikament gëtt intravenös fir d'Behandlung vun Dehydratioun a metabolescher Azidose bei Ranner, Päerd, Hënn a Kazen verabreicht. Et kann benotzt ginn fir Volumendeprivatioun (Hypovolämie) ze korrigéieren, déi duerch Magen-Darm-Krankheeten oder Schock verursaacht gëtt.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intravenös Administratioun.

D'Administratioun soll idealerweis virun der Administratioun op ongeféier 37°C erhëtzt ginn. De Volumen an d'Administratiounsgeschwindegkeet hänken vum klineschen Zoustand, den existente Defiziter vum Déier, dem Ënnerhaltsbedürfnis an de weidere Verloschter of. Am Allgemengen ass et zielt, d'Hypovolämie ufanks ëm 50% ze korrigéieren (am Idealfall iwwer 6 Stonnen, awer méi séier wann néideg) an duerch eng klinesch Untersuchung nei ze evaluéieren.

Defiziter leien am Allgemengen am Beräich vun 50 ml/kg (liicht) bis 150 ml/kg (schwéier). Eng Administratiounsrate vun 15 ml/kg/Stonn gëtt recommandéiert, wann et kee Schock gëtt (Beräich vun 5-75 ml/kg/Stonn).

Am Fall vu Schock sinn héich initial Administratiounsraten, bis zu 90 ml/kg/Stonn, néideg. Héich Administratiounsraten däerfen net méi laang wéi 1 Stonn weidergefouert ginn, ausser d'Nierfunktioun an d'Urinproduktioun sinn erëm hiergestallt. Déi maximal Administratiounsrate soll bei Häerz-, Nieren- a Lungenerkrankungen reduzéiert ginn.

NiewewierkungS

Hautreaktiounen (Nurtikaria, Ekzemer, Hautlesiounen) an allergesch Ödemer ginn ganz seelen observéiert. Am Fall vun Zeeche vun enger Volumeniwwerlaaschtung (z. B. Onrou, fiicht Longengeräischer, Tachykardie, Tachypnoe, Nuesenausfluss, Houschten, Erbrechung an Duerchfall), soll d'Behandlung d'Verabreichung vun Diuretika an d'Stopp vun der Infusioun enthalen. Eng exzessiv Infusioun vum Produkt kann eng metabolesch Alkalose verursaachen wéinst der Präsenz vu Laktationen.

Réckzuchszäit

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGERUNG

A dichten Behälter gelagert.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Glukose a Natriumchlorid Injektiounn

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 50 mg Glukos an 9 mg Natriumchlorid.

INDIKATIOUNEN

Et gëtt fir Dehydratioun benotzt, fir Energie ze supplementéieren an d'Rehydratioun ze verbesseren, fir de Bluttvolumen z'erhalen.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intravenös Administratioun.

-Päerd a Ranner: 1000-3000ml fir eng eenzeg Dosis.

-Schof, Geessen a Schwäin: ​​250-500ml fir eng eenzeg Dosis.

-Hënn: 100-500ml fir eng eenzeg Dosis.

NiewewierkungS

Schwellungen, Hypertonie, erhéicht Häerzfrequenz, Broschtbeschwerden, Dyspnoe, akut lénksventrikulär Ausfall kënnen optrieden, wann Natrium- a Waasserretentioun optrieden, déi duerch ze vill oder ze séier Infusioun verursaacht gëtt.

Réckzuchszäit

Fleesch an Offall: Null Deeg

Mëllech: Null Stonnen.

LAGERUNG

An engem dicht zouene Behälter bei Raumtemperatur lageren.

Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Reg.Nr.:

Charge Nr.:

Hierstellungsdatum:

Verfallsdatum:

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Derbäisetzen:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Natriumlactat Ringer Injektioun

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 3,1 mg Natriumlactat, 6,0 mg Natriumchlorid, 0,3 mg Kaliumchlorid a 0,2 mg Kalziumchloriddihydrat.

INDIKATIOUNEN

Dëst Veterinärmedikament gëtt intravenös fir d'Behandlung vun Dehydratioun a metabolescher Azidose bei Ranner, Päerd, Hënn a Kazen verabreicht. Et kann benotzt ginn fir Volumendeprivatioun (Hypovolämie) ze korrigéieren, déi duerch Magen-Darm-Krankheeten oder Schock verursaacht gëtt.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intravenös Administratioun.

D'Administratioun soll idealerweis virun der Administratioun op ongeféier 37°C erhëtzt ginn. De Volumen an d'Administratiounsgeschwindegkeet hänken vum klineschen Zoustand, den existente Defiziter vum Déier, dem Ënnerhaltsbedürfnis an de weidere Verloschter of. Am Allgemengen ass et zielt, d'Hypovolämie ufanks ëm 50% ze korrigéieren (am Idealfall iwwer 6 Stonnen, awer méi séier wann néideg) an duerch eng klinesch Untersuchung nei ze evaluéieren.

Defiziter leien am Allgemengen am Beräich vun 50 ml/kg (liicht) bis 150 ml/kg (schwéier). Eng Administratiounsrate vun 15 ml/kg/Stonn gëtt recommandéiert, wann et kee Schock gëtt (Beräich vun 5-75 ml/kg/Stonn).

Am Fall vu Schock sinn héich initial Administratiounsraten, bis zu 90 ml/kg/Stonn, néideg. Héich Administratiounsraten däerfen net méi laang wéi 1 Stonn weidergefouert ginn, ausser d'Nierfunktioun an d'Urinproduktioun sinn erëm hiergestallt. Déi maximal Administratiounsrate soll bei Häerz-, Nieren- a Lungenerkrankungen reduzéiert ginn.

NiewewierkungS

Hautreaktiounen (Nurtikaria, Ekzemer, Hautlesiounen) an allergesch Ödemer ginn ganz seelen observéiert. Am Fall vun Zeeche vun enger Volumeniwwerlaaschtung (z. B. Onrou, fiicht Longengeräischer, Tachykardie, Tachypnoe, Nuesenausfluss, Houschten, Erbrechung an Duerchfall), soll d'Behandlung d'Verabreichung vun Diuretika an d'Stopp vun der Infusioun enthalen. Eng exzessiv Infusioun vum Produkt kann eng metabolesch Alkalose verursaachen wéinst der Präsenz vu Laktationen.

Réckzuchszäit

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGERUNG

A dichten Behälter gelagert.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Natriumlactat Ringer Injektioun

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG

All ml enthält 3,1 mg Natriumlactat, 6,0 mg Natriumchlorid, 0,3 mg Kaliumchlorid a 0,2 mg Kalziumchloriddihydrat.

INDIKATIOUNEN

Dëst Veterinärmedikament gëtt intravenös fir d'Behandlung vun Dehydratioun a metabolescher Azidose bei Ranner, Päerd, Hënn a Kazen verabreicht. Et kann benotzt ginn fir Volumendeprivatioun (Hypovolämie) ze korrigéieren, déi duerch Magen-Darm-Krankheeten oder Schock verursaacht gëtt.

ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG

Fir intravenös Administratioun.

D'Administratioun soll idealerweis virun der Administratioun op ongeféier 37°C erhëtzt ginn. De Volumen an d'Administratiounsgeschwindegkeet hänken vum klineschen Zoustand, den existente Defiziter vum Déier, dem Ënnerhaltsbedürfnis an de weidere Verloschter of. Am Allgemengen ass et zielt, d'Hypovolämie ufanks ëm 50% ze korrigéieren (am Idealfall iwwer 6 Stonnen, awer méi séier wann néideg) an duerch eng klinesch Untersuchung nei ze evaluéieren.

Defiziter leien am Allgemengen am Beräich vun 50 ml/kg (liicht) bis 150 ml/kg (schwéier). Eng Administratiounsrate vun 15 ml/kg/Stonn gëtt recommandéiert, wann et kee Schock gëtt (Beräich vun 5-75 ml/kg/Stonn).

Am Fall vu Schock sinn héich initial Administratiounsraten, bis zu 90 ml/kg/Stonn, néideg. Héich Administratiounsraten däerfen net méi laang wéi 1 Stonn weidergefouert ginn, ausser d'Nierfunktioun an d'Urinproduktioun sinn erëm hiergestallt. Déi maximal Administratiounsrate soll bei Häerz-, Nieren- a Lungenerkrankungen reduzéiert ginn.

NiewewierkungS

Hautreaktiounen (Nurtikaria, Ekzemer, Hautlesiounen) an allergesch Ödemer ginn ganz seelen observéiert. Am Fall vun Zeeche vun enger Volumeniwwerlaaschtung (z. B. Onrou, fiicht Longengeräischer, Tachykardie, Tachypnoe, Nuesenausfluss, Houschten, Erbrechung an Duerchfall), soll d'Behandlung d'Verabreichung vun Diuretika an d'Stopp vun der Infusioun enthalen. Eng exzessiv Infusioun vum Produkt kann eng metabolesch Alkalose verursaachen wéinst der Präsenz vu Laktationen.

Réckzuchszäit

Fleesch an Offall: null Deeg.

Mëllech: null Stonnen.

LAGERUNG

A dichten Behälter gelagert.

GËLTIGKEET

3 Joer.

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Derbäisetzen:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China

Metamizol-Natrium30%Injektioun

Nëmme fir veterinär Zwecker

ZESUMMESETZUNG:

All ml enthält 300 mg Metamizol-Natrium.

INDIKATIOUNEN

Fir Muskelschmerzen, Koliken, Rheuma a Féiwerkrankheeten bei Déier.

DOSÉIERUNG AN ADMINISTRATIOUN

Fir intramuskulär Verwaltung, fir eng eenzeg Dosis.

Päerd a Ranner: 10~33,3 ml.

Schof a Geessen: 3,3~6,7ml.

Schwäin: ​​3,3~10ml.

Hënn: 1~2ml.

Niewewierkung

Laangfristeg Benotzung kann Neutropenie verursaachen.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN

Net fir Akupunkturpunktinjektiounen, net gëeegent fir Gelenker, déi injizéiert ginn, besonnesch well et Muskelatrophie a Gelenkdysfunktioun verursaache kann.

Ranner, Schof, Geessen a Schwäin: ​​28 Deeg.

LAGERUNG

A gutt zouenen Behälter lageren, virum Liicht geschützt.

Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen.

Haltbarkeet

3 Joer.

Hierstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

DerbäisetzenPress:No.114 Changsheng Street, Luquan Entwécklung Zone, Shijiazhuang City, Hebei, China